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07-20 2021
实验室设计的5条新资讯 实验室设计的5条新资讯,即:两大工作重点、三大工作误区、建设方向总指导、设计工作参考规范、主要规范的内容及关系。 实验室设计两大工作重点 广东正一实验 工程(案例图) 1.设计者的任务,做好每一个单体其他用房设计,达到合规性!科学性!合理性!至于功能布局,哪层楼放哪些实验室,那是实验方去了解决定的事,我们只负责提供合理建议。 2.国家所有建设标准针对的是全部行业的实验室,实验室的不同仅仅在于工艺流程、功能布局的不同。 实验室设计三大工作误区 1.试图了解实验 查看详情
07-19 2021
电子物证检验实验室建设相关标准规范汇总 公安部第五局关于印发《电子物证检验实验室建设规范》的通知,里面有详细的介绍规范电子物证检验实验室建设的规范及标准。广东正一小编现将相关的规范和标准汇总,分享给大家。 为规范电子物证检验实验室建设,进一步提升电子物证建设水平,充分发挥电子物证支撑侦查破案的重要作用,组织制定了《电子物证检验实验室建设规范》。相关的规范需要结合各单位工作实际需求,进行实施。 1.范围 本规范适用于刑事技术电子物证检验实验室建设。 2.引用标准 下列文件对于本文 查看详情
07-18 2021
实验室装修与普通装修的区别 城市不断地发展与进步意味着科技的不断创造与更新,而科技的实验需要建立相关的研发实验室来完成,对实验室的各种要求也是不同的,尤其是净化工程要求较高,毕竟高水准的实验需要高要求的环境。那么说到这里,你又是否知道这些普通装修与实验室装修的不同到底是在哪里呢? 广东正一实验装备有限公司(案例图) 一、实验室建设装修是需要国家认可,要根据国家相关机构的规定与评审,并不能随意解决;而家庭房屋的设计装修是根据自身喜欢的风格来设计完成的,如果设计如何装修全看随心。 二、投标来讲 查看详情
07-16 2021
环境实验室建设中关于安全的要求 安全是实验室建设中首要考虑的要素,建设一个安全的实验室,需要在实验室设计,实验室装修选材和消防规划及标志标识这几个方面严格把关。 1 实验室室内装修,实验室用房、走道的地面及楼梯面层,应耐磨耐压、防水防滑、不起尘、不积尘;墙面应光洁、无眩光、防潮、不起尘、不积尘;顶棚应光洁、无眩光、不起尘、不积尘。仪器分析实验室地面宜采用抛光瓷砖、水磨石或自流平地坪漆,前处理实验室地面应具有耐酸、耐腐蚀的性能;有给水要求的实验室地面应设地漏。 2安全和防护,实验室应设置门禁 查看详情
07-16 2021
关于三级生物安全实验室(动物实验)要求及规范 一、标准操作 1.制定安全手册或手册草案。除了制定紧急情况下的标准安全对策、操作程序和规章制度,还应根据实际需要制定特殊适用的对策。 2.动物室的入口处必须有生物危害的标志。危害标志应说明使用病原微生物的种类,负责人的名单和电话号码,特别要指出对进入动物室人员的特殊要求(如免疫接种和面罩)。 3.限制对工作不熟悉的人员进入动物室。为了工作或服务必须进入者,要告知他们工作中潜在的危险。 4.所有动物室的废弃物(包括动物组织、尸体、污染的垫料、动物饲料、锐利物和其它垃圾)放入密闭 查看详情
07-16 2021
《物料与产品》第六章 - 药品生产质量管理规范 第六章物料与产品 第一节原则 第一百〇一条确保药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料符合该药品注册的质量标准,并不得对药品质量有不利影响。 应建立明确的物料和产品的处理和管理规程,确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运,应采取措施防止污染、交叉污染、混淆和差错。 第一百〇二条所有物料和产品的处理,如接收、待验、取样、贮存、发放及发运均应按照操作规程或工艺规程执行,并有记录。 第一百〇三条物料和产品的 查看详情
07-16 2021
《设备》第五章 -药品生产质量管理规范 第五章设备 第一节原则 第七十一条设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途,应尽可能降低发生污染、交叉污染、混淆和差错,便于操作、清洁、维护,以及必要时进行的消毒或灭菌。 第七十二条应建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,并保存相应的操作记录。 第七十三条应保存设备采购、安装、确认和验证、维修和维护、使用、清洁的文件和记录。 第二节设计和安装 第七十四条生产设备不得对药品有任何危害,与药品直接接触的生产设备表面应光洁、平整、易 查看详情
07-15 2021
《厂房与设施》第四章-药品生产质量管理规范 第四章厂房与设施 第一节原则 第三十七条厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应能最大限度避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于清洁、操作和维护。 第三十八条应根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应能最大限度降低物料或药品遭受污染的风险。 第三十九条企业应有整洁的生产环境;厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍;厂区和厂房内的人、物流走向应合理。 第四十条应对厂房进行适当维护 查看详情
07-15 2021
《机构与人员》第三章-药品生产质量管理规范 第三章机构与人员 第一节原则 第十七条企业应建立管理机构,并有组织机构图。 质量管理机构应独立于其它机构,履行质量保证和质量控制的职责。根据企业的实际情况,质量管理机构可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。 第十八条质量管理机构应参与所有与质量有关的活动和事务,负责审核所有与本规范有关的文件。质量管理机构人员的职责不得委托给其它机构的人员。 第十九条企业应配备足够数量并具有适当资质(含学历、培训和实践经验)的人员从事管理和各项操作。应明确规定每个部门和每个岗位的职责,所有人 查看详情
07-15 2021
出征!云南迪安“雷迪”P2+移动实验室助力瑞丽战疫 7月4日,瑞丽市新一轮本土疫情再起,为了坚守来之不易的防控成果,瑞丽市新冠肺炎疫情防控工作指挥部决定开展全员核酸检测工作。作为云南省首批获准开展新冠病毒核酸检测资质的第三方检验实验室,云南迪安医学检验所在第一时间内主动承担核酸检测重任。在当地疫情指挥部的统一指导下,迅速完成人员集结与物资准备,连夜从昆明赶赴瑞丽畹町口岸,建立“雷迪”P2+移动实验室。24小时内紧急完成从响应到正常开展核酸检测业务。 “雷迪”P2+移动实验室占 查看详情
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